JAMA子刊：不需要腰上衣，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近期，准确扫描阿尔茨海默染病（AD）的血清脊椎动物标志物的开发取得了快速进展，这暗示这些脊椎动物标志物将迅速应用于临床学术研究这两项和临床学术研究试验。这种应用对于临床学术研究当年AD病人来说尤其如此，因为需要可扩展到的、侵入连贯性较低的脊椎动物标志物来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以测试革新干预措施。

AD的染病因与六角形细胞的形态、分子和功能重塑有关，这一过程被称为催化连贯性六角形质增生。质纤维酸连贯性蛋白（GFAP）是一种催化连贯性六角形质细胞增生的脊椎动物标志物，其血清总本体在临床学术研究当年AD病人中的较高，是该疟疾现代阶段的一个有愿意的候选脊椎动物标志物。

然而，迄今还不知道在整个AD过程中的，血清中的的GFAP总本体是否存在关联，其连贯性能是否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家称赞从临床学术研究当年AD到AD痴呆的整个AD倒数过程中的的血清GFAP总本体，并与CSF GFAP进行比较，刊出在JAMA子刊上。

这项观察连贯性的横断面学术研究从2014年7同年29日至2020年1同年31日从3个一个中的心收集数据。老龄化和脑瘤的转化脊椎动物标志物（TRIAD）队列（加拿大蒙特利尔）包含整个AD倒数连贯性的幼本体。阿尔茨海默染病和家庭（ALFA+）学术研究（荷兰巴伦西亚）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果得到了猜测，当年者包含临床学术研究当年AD的幼本体，后者包含有症状的AD幼本体。

共有300名TRIAD旁观者、384名ALFA+旁观者和187名BioCogBank Paris Lariboisière旁观者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ中的连贯性者相比之下，临床学术研究当年AD病人的血清GFAP总本体突出升高（TRIAD：Aβ中的连贯性者超过=185. 1pg/mL，Aβ感染连贯性超过=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ中的连贯性超过=121.9=pg/mL，Aβ感染连贯性超过[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD倒数本体的非典型阶段，血清GFAP总本体也较高（TRIAD：CU Aβ感染连贯性超过=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ感染连贯性超过=332.5pg/mL；AD超过=388.1pg/mL vs CU Aβ中的连贯性超过=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ感染连贯性超过=368.6pg/mL；AD超过=376.4pg/mL vs CU Aβ中的连贯性超过=161.2pg/mL）。)

血清GFAP的大幅度发生变化依然高于CSF GFAP的发生变化。与CSF GFAP相比之下，血清GFAP能愈来愈准确地区分Aβ感染连贯性和Aβ中的连贯性幼本体（血清GFAP的曲线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下面积，0.59-0.76）。此外，血清GFAP总本体仅在伴有Aβ染病因的幼本体中的与tau染病因呈正相关。

这项学术研究暗示，血清GFAP是扫描和催化连贯性六角形质细胞染病变和Aβ染病因的敏感脊椎动物标志物，即使在AD现代阶段的幼本体中的也是如此。