JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面也许更敏感！

近年来，正确地检测阿尔茨海默患病（AD）的肠道微生物；也的共同开发取得了并能进展，这声称这些微生物；也将进一步分析方法药理学常规和药理学试验。这种分析方法对于药理学此前AD病症来说尤其如此，因为需要可拓展的、侵入普遍性更高的微生物；也来筛选大量的认知障碍（CU）这群人，以测试创新干预措施。

AD的患生理与心形细胞的结构上、大分子和功能重塑有关，这一过程被称之为催化普遍性心形粘液骨髓。粘液纤维酸普遍性蛋白（GFAP）是一种催化普遍性心形粘液细胞骨髓的微生物；也，其肠道正确地度在药理学此前AD病症当中更高，是该疾患病现代前期的一个有希望的候选微生物；也。

然而，现前期还不知道在整个AD过程当中，肠道当中的GFAP正确地度是否是普遍存在差异，其普遍稳定性是否是与脑脊液（CSF）GFAP雷同。为此，有研究员评分从药理学此前AD到AD痴呆的整个AD紧接著过程当中的肝脏GFAP正确地度，并与CSF GFAP进行相当，发表在JAMA子刊上。

这项辨别普遍性的横断面数据分析从2014年7月初29日至2020年1月初31日从3个该当中心收集数据。快速增长和绝症的转化微生物；也（TRIAD）数据流（加拿大蒙特利尔）最主要整个AD紧接著普遍性的变异。阿尔茨海默患病和家庭（ALFA+）数据分析（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière数据流（英国伦敦）的结果给予了确认，此前者最主要药理学此前AD的变异，后者最主要有病症的AD变异。

共有300名TRIAD参加者、384名ALFA+参加者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参加者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阴普遍性者相较，药理学此前AD病症的肝脏GFAP正确地度相较升高（TRIAD：Aβ阴普遍性者超过=185. 1pg/mL，Aβ阳普遍性超过=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴普遍性超过=121.9=pg/mL，Aβ阳普遍性超过[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD紧接著体的无病症前期，肝脏GFAP正确地度也更高（TRIAD：CU Aβ阳普遍性超过=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳普遍性超过=332.5pg/mL；AD超过=388.1pg/mL vs CU Aβ阴普遍性超过=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳普遍性超过=368.6pg/mL；AD超过=376.4pg/mL vs CU Aβ阴普遍性超过=161.2pg/mL）。)

肝脏GFAP的幅度改变一直极低CSF GFAP的改变。与CSF GFAP相较，肝脏GFAP能更正确地周边地区分Aβ阳普遍性和Aβ阴普遍性变异（肝脏GFAP的曲率下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲率下面积，0.59-0.76）。此外，肝脏GFAP正确地度仅在伴有Aβ患生理的变异当中与tau患生理都为相关。

这项数据分析声称，肝脏GFAP是检测和催化普遍性心形粘液细胞患病因和Aβ患生理的极端微生物；也，即使在AD现代前期的变异当中也是如此。